Подходит не исследование «по диагнозу», а конкретный протокол

• Фаза I: прежде всего безопасность, доза и переносимость; эффективность ещё неизвестна.
• Фаза II: предварительная активность и дальнейшая оценка безопасности в определённой группе.
• Фаза III: сравнение с действующим стандартом или контролем в более крупной группе.
• Фаза IV: наблюдение после регистрации и изучение применения в практике.

• патоморфологическое заключение и блоки/стёкла, если доступны;
• результаты молекулярных тестов и PD-L1;
• выписки с названиями, датами и результатами всех линий лечения;
• последние КТ / МРТ / ПЭТ-КТ с дисками и описаниями;
• свежие анализы и список сопутствующих заболеваний и лекарств.

Исследуемый препарат и процедуры по протоколу обычно оплачивает спонсор, но поездки, проживание и часть медицинских расходов могут не покрываться. Это нужно уточнять у центра. Бесплатность не отменяет рисков и не означает гарантированного получения экспериментального препарата: в рандомизированном исследовании лечение определяется протоколом.