Когда таргетный вариант ставят в начало
При распространённом НМРЛ с подтверждёнными драйверными изменениями EGFR, ALK, ROS1, BRAF V600E, MET exon 14, RET и некоторыми другими мишенями международные стандарты часто предусматривают соответствующую таргетную терапию. Поэтому молекулярные результаты желательно получить до выбора первой линии.
↗↗Почему лечение перестаёт работать
Опухоль может приобрести вторичные изменения, активировать обходной сигнальный путь или стать неоднородной. При прогрессировании врач оценивает, где и как выросла болезнь, и решает, нужны ли повторная биопсия, анализ крови, локальное лечение отдельных очагов или смена системной терапии.
↗Исследовательские направления
- новые поколения ингибиторов после резистентности;
- комбинации таргетных препаратов с другими классами лечения;
- подходы к редким вариантам KRAS, HER2, MET и другим мишеням;
- терапии, ориентированные на молекулярный профиль независимо от органа происхождения опухоли.
Проверено 5 августа 2026
Первичные и официальные источники
Ссылки ведут на документы и страницы организаций, а не на пересказы в СМИ.
- Non-Small Cell Lung Cancer Treatment (PDQ®)National Cancer InstituteПроверено: 5 августа 2026
- List of FDA-Authorized Companion Diagnostic DevicesU.S. Food and Drug AdministrationПроверено: 5 августа 2026
- Ongoing cancer accelerated approvalsU.S. Food and Drug AdministrationПроверено: 5 августа 2026
- Learn about clinical studiesClinicalTrials.gov / U.S. National Library of MedicineПроверено: 5 августа 2026