01

Когда таргетный вариант ставят в начало

Зарегистрированное показание

При распространённом НМРЛ с подтверждёнными драйверными изменениями EGFR, ALK, ROS1, BRAF V600E, MET exon 14, RET и некоторыми другими мишенями международные стандарты часто предусматривают соответствующую таргетную терапию. Поэтому молекулярные результаты желательно получить до выбора первой линии.

↗↗
02

Почему лечение перестаёт работать

Стандарт лечения

Опухоль может приобрести вторичные изменения, активировать обходной сигнальный путь или стать неоднородной. При прогрессировании врач оценивает, где и как выросла болезнь, и решает, нужны ли повторная биопсия, анализ крови, локальное лечение отдельных очагов или смена системной терапии.

↗
03

Исследовательские направления

Клиническое исследование
  • новые поколения ингибиторов после резистентности;
  • комбинации таргетных препаратов с другими классами лечения;
  • подходы к редким вариантам KRAS, HER2, MET и другим мишеням;
  • терапии, ориентированные на молекулярный профиль независимо от органа происхождения опухоли.
↗↗

Проверено 5 сентября 2026

Первичные и официальные источники

Ссылки ведут на документы и страницы организаций, а не на пересказы в СМИ.

  1. Non-Small Cell Lung Cancer Treatment (PDQ®)National Cancer InstituteПроверено: 5 сентября 2026
  2. List of FDA-Authorized Companion Diagnostic DevicesU.S. Food and Drug AdministrationПроверено: 5 сентября 2026
  3. Ongoing cancer accelerated approvalsU.S. Food and Drug AdministrationПроверено: 5 сентября 2026
  4. Learn about clinical studiesClinicalTrials.gov / U.S. National Library of MedicineПроверено: 5 сентября 2026
Следующий разделИммунотерапия