01

Когда таргетный вариант ставят в начало

Зарегистрированное показание

При распространённом НМРЛ с подтверждёнными драйверными изменениями EGFR, ALK, ROS1, BRAF V600E, MET exon 14, RET и некоторыми другими мишенями международные стандарты часто предусматривают соответствующую таргетную терапию. Поэтому молекулярные результаты желательно получить до выбора первой линии.

02

Почему лечение перестаёт работать

Стандарт лечения

Опухоль может приобрести вторичные изменения, активировать обходной сигнальный путь или стать неоднородной. При прогрессировании врач оценивает, где и как выросла болезнь, и решает, нужны ли повторная биопсия, анализ крови, локальное лечение отдельных очагов или смена системной терапии.

03

Исследовательские направления

Клиническое исследование
  • новые поколения ингибиторов после резистентности;
  • комбинации таргетных препаратов с другими классами лечения;
  • подходы к редким вариантам KRAS, HER2, MET и другим мишеням;
  • терапии, ориентированные на молекулярный профиль независимо от органа происхождения опухоли.

Проверено 5 августа 2026

Первичные и официальные источники

Ссылки ведут на документы и страницы организаций, а не на пересказы в СМИ.

  1. Non-Small Cell Lung Cancer Treatment (PDQ®)National Cancer InstituteПроверено: 5 августа 2026
  2. List of FDA-Authorized Companion Diagnostic DevicesU.S. Food and Drug AdministrationПроверено: 5 августа 2026
  3. Ongoing cancer accelerated approvalsU.S. Food and Drug AdministrationПроверено: 5 августа 2026
  4. Learn about clinical studiesClinicalTrials.gov / U.S. National Library of MedicineПроверено: 5 августа 2026
Следующий разделИммунотерапия